延安STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 超声检查发现胎儿结构存在某些提示性异常，希望获得快速遗传学信息参考的您。
- 年龄超过35岁，对胎儿染色体状况有顾虑，希望进行额外筛查的准父母。
- 既往生育过染色体异常子女，本次妊娠寻求快速筛查的您。
- 血清学筛查提示风险值增高，希望尽快获得更多信息以进行决策的您。
- 在延安等大城市，希望了解多种产前筛查选项，并看重检测速度的准父母。
- 因个人或家族因素，对特定染色体非整倍体风险较为关注的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一份针对胎儿染色体的‘快速重点排查报告’。它主要通过分析从您体内获取的样本，检查胎儿第21、18、13号以及性染色体（X和Y）的数目是否存在明显异常，比如是否多了一条（非整倍体）。具体是检测这些染色体上一些特定的、具有高度个体识别度的短串联重复序列（STR）位点。如果所有染色体上的STR位点都显示为正常的两个‘信号’，通常提示该染色体数目正常；如果某个染色体上的多个STR位点均出现异常的‘信号’模式（例如三个信号），则高度提示该染色体可能存在数目异常。它还能辅助判断样本是否存在母体细胞污染。需要了解的是，这项检测主要针对上述几种特定染色体的数目异常，并非检查所有染色体，也无法检测染色体结构异常、微缺失/微重复或单基因病。它是一种快速的筛查和辅助诊断方法。
检测过程麻烦吗？
根据检测孕周和医生评估，样本可以是绒毛、羊水或脐带血，这些通常由延安的合作医疗机构专业人员在超声引导下采集，过程几分钟，有轻微不适感但通常可接受。部分情况也可能使用外周血（抽静脉血）。采样本身无需空腹。您可以在延安的合作机构直接完成采样，部分机构也支持采样后按规定方式邮寄样本。整个过程以医疗安全为首要考虑。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用荧光PCR毛细管电泳技术，针对特定染色体非整倍体的检测具有很高的灵敏度和特异性，根据我们积累的大量服务经验，技术本身是稳定可靠的。采样过程由专业人员在超声引导下进行，最大程度保障安全。需要提醒您的是，任何检测都存在极低的局限性。如果检测结果提示异常，这通常是一个重要的风险提示，我们强烈建议您依据医嘱进行后续的介入性产前诊断（如染色体核型分析等）来最终确认。如果结果未提示异常，表明在所检测的范围内风险较低，但并不能排除其他染色体或基因问题的可能性。请将本报告与超声等其他检查结果结合，由专业人士进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，费用约为1000元，不支持医保报销，请在检测前确认。
- 检测前请务必与您的产检医生充分沟通，确保您了解检测的目的和局限性。
- 采样需在具有相应资质的医疗机构，由专业医生操作，切勿自行尝试。
- 采样后请注意休息，遵从采样医生告知的注意事项，如有异常及时联系。
- 报告出具后，建议由专业人士（如遗传咨询师或您的医生）进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康档案的一部分。
- 检测结果应结合超声等其他产检信息进行综合判断。
- 如有任何疑问，请及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条，均分5.0)
孕中期做的，肚子有点大了，上检查床不方便。护士和助理一起搀扶我，还拿来一个踏板垫脚。取样时护士还特意提醒我，如果有任何肚子不舒服要马上说。整个团队都显得训练有素，对我这个‘大肚婆’照顾得很周全。
机构回复
孕中期行动不便，我们理应提供更多协助。您的安全舒适是我们最关心的。感谢您对我们团队协作和应变能力的表扬，祝您孕程舒适！
抽血前不需要空腹，这点太棒了！我孕中期特别容易饿，不用饿肚子去检查，心情都好很多。检测安排真的很为孕妇的实际状况考虑。
机构回复
谢谢您的表扬！STR检测无需空腹，这正是其便捷性的体现之一。我们始终希望能从这些细微处入手，切实提升孕妈妈们的体验舒适度。
我是试管妈妈，宝宝来得太不容易了，任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多，让我觉得更全面。虽然贵点，但比起试管的投入，这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意！
机构回复
感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待，因此在检测范围和精度上力求周全，为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂！
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
报告出来后，有个指标在临界值附近，我吓坏了。医生专门安排了视频会议，花了近一个小时，用图表和最新文献数据告诉我这个情况的意义和后续建议，彻底安抚了我。这种负责到底的精神，无价。
机构回复
让您担忧了，抱歉。厘清每一个不确定的指标，提供基于证据的医学解读和后续方案，是我们的核心价值所在。您和宝宝的健康平安是我们共同的心愿。
我是35岁初产妇，之前很怕别人知道我做了这个检查，会有闲话。结果整个过程都是单独沟通，连缴费单据上都没写具体检测项目名，只写了‘优生检查’。这种细节真的考虑很周到，保护了我的敏感心情。
机构回复
理解高龄孕妈妈的额外顾虑，我们特别注重检测过程的称谓与单据脱敏处理，避免不必要的探询。您的体验正是我们隐私保护设计的初衷，感谢您的细致反馈。
给我采样和咨询的医生、护士都穿着熨烫平整的白大褂或护士服，胸前挂着清晰的工牌，仪表整洁，精神面貌很好。第一眼印象就让人觉得这个团队管理严格，很正规。
机构回复
专业的形象是专业服务的一部分。我们要求团队保持整洁、规范的职业形象，这既能体现对工作的尊重，也能给用户带来信任感。谢谢您的认可！
便捷性没得说，手机一点全搞定。但预约时间段抢得有点快，我理想的时间约满了，只能约晚一点的。建议热门时段可以多开放些名额，或者做个预约排队提醒功能。
机构回复
抱歉给您带来了预约上的不便，也衷心感谢您的建议。我们会根据用户反馈动态调整各采样点的预约额度，并积极开发预约提醒等功能，努力提升预约体验。
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
第一次电话咨询时，客服听出我有点方言口音，沟通有点费力，立刻帮我转接了一位同省份的顾问。老乡用家乡话跟我解释，瞬间亲切感爆棚，所有疑虑都打消了。这个细节太加分了！
机构回复
能为您找到最舒适的沟通方式，让您安心，我们非常荣幸！“想您所想，急您所急”不是口号，我们会继续在细节上努力。感谢认可！
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