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延安染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一种通过抽血即可早期筛查宝宝常见染色体风险的孕期安心检查,已包含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 在延安备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面了解的您。
  • 产检时医生提示需要关注染色体相关风险的您。
  • 年龄超过35岁,希望进行孕期染色体风险筛查的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多参考信息的您。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,希望先进行无创筛查的您。
  • 希望更早、更安心地了解宝宝21、18、13号染色体情况的您。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的说明书,染色体就是构成这本说明书的基础章节。这项检测主要关注其中最关键的第21、18和13号‘章节’是否出现了数量上的明显异常,比如‘章节’多复印了一份或少了一份。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与唐氏综合征相关。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来进行判断。它能有效筛查这三大目标染色体的数量异常风险,为您提供重要的参考信息。需要了解的是,它专注于筛查这特定的三种染色体数目问题,不能覆盖所有染色体或基因的微小异常,也不能替代诊断性的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时可以进行。采样过程很快,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在延安的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量的服务经验,这项技术对于筛查21、18、13号染色体主要非整倍体的准确性很高。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性很好,因为只需抽血,对您和宝宝都没有创伤风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着目标染色体数目异常的可能性极低,可以大大缓解您的担忧。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,我们建议您遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。很多用户反馈,这项检测为他们提供了宝贵的高质量信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

和B超检查比起来,这个检测优势在哪?
B超主要看胎儿结构形态,而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量,能在更早的孕周(通常12周后)发现风险,且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?
“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意,由于是自费项目,该发票不能用于医保报销。
检查一次结果是好的,过几个月还需要再复查一次吗?
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可,因为胎儿的染色体构成在受精时已确定,不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查,监测胎儿生长发育。
我可以用支付宝或微信支付吗?
您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 费用已包含检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 若选择寄送样本,请确保在采样后按规定时间及时寄出。
  • 检测报告仅供参考,不能作为临床诊断的唯一依据。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-04-0230人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-3040人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-2811人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-1353人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

作为试管妈妈,整个孕期都特别紧张,做NIPT前最担心的就是隐私泄露。这次检测从咨询到寄送样本,客服都特别提醒我隐私保护措施,报告也是加密链接发到手机,只能本人查看。这种被尊重的感觉真的很好,心里的石头落下一大半。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您好。保护您的隐私和敏感信息是我们服务的重中之重。我们采用多重加密技术,确保数据仅在授权范围内流转。您的安心是我们的最大追求,感谢您的信任与认可。

2026-03-2036人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我是35岁初产妇,对产检流程完全陌生。顾问提前一天把注意事项、地点定位、要带什么都发我微信了,特别清楚。当天按指引去,一切顺利,完全没有我之前担心的茫然和慌乱,感觉被安排得明明白白。

机构回复

很高兴我们的前置指引能帮助到您!我们致力于让每位用户,尤其是初次接触的准妈妈,都能清晰、安心地完成检测。您的顺利体验是对我们服务细节的最佳肯定。

2026-03-0722人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-1263人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-01-2733人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2025-12-1433人觉得有用
熊** 已验证 32岁孕妈

环境安静舒适,工作人员态度很棒。只是报告出来后,虽然医生有解读,但报告本身的专业术语还是很多,拿回家给家人看,他们不太理解。建议能附上一页非常简要的、通俗版的结论摘要,方便家庭成员传阅理解。

机构回复

感谢您的建议,这一点非常中肯!我们已经着手优化报告的可读性,计划在后续版本中加入针对非专业人士的摘要页。感谢您帮助我们完善服务。

2025-12-3027人觉得有用

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